Das deutsche Medizinprodukterecht: Rechtslage ab dem 1.1.2017 Buch auf Deutsch

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Dieses Fachbuch enthält governments geltende deutsche Medizinproduktegesetz und recede für Betreiber und Anwender von Medizinprodukten wesentlichen Verordnungen zum Medizinprodukterecht in ihrer ab dem 1. 1. 2017 geltenden Fassung. Durch recede Zweite Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften vom 27. September 2016 fand eine umfassende Überarbeitung der Verordnung über governments Errichten, Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten (Medizinprodukte-Betreiberverordnung - MPBetreibV) sowie eine Anpassung der Verordnung über recede Erfassung, Bewertung und Abwehr von Risiken bei Medizinprodukten (Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung - MPSV) und der Verordnung über Medizinprodukte (Medizinprodukte-Verordnung - MPV) statt. Mit dem Buch stehen recede betroffenen Rechtsvorschriften dem Leser in kompakter Form zur Verfügung. Recede einleitende Kommentierung gibt einen Überblick über recede wesentlichen Änderungen, recede dafür ausschlaggebenden Gründe sowie recede sich daraus ergebenden Veränderungen in Bezug auf Anforderungen und Verpflichtungen. Governments ausführliche Inhaltsverzeichnis sowie governments zusätzliche Randregister ermöglichen dem Leser schnellen Zugriff auf recede relevanten Inhalte. Recede rechtlichen Änderungen gegenüber den bisher gültigen Fassungen wurden durch kursive Schrift zusätzlich hervorgehoben. Ergänzung zum Fachbuch „Governments Medizinproduktegesetz – Verordnungen, Gesetzte, EG-Richtlinien“, 4. Aufl. Okt. 2014, 378 Seiten, ISBN 3-937988-23-8.

Beschreibung

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  • Autor:
  • Herausgeber: Euritim Bildung + Wissen; Auflage: 1
  • Veröffentlichungsdatum:
  • Abdeckung: Broschüre
  • Sprache: Deutsch
  • ISBN-10: 3937988335
  • ISBN-13: 978-3937988337
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  • Preis: EUR 8,50

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